2. Start je eigen actie
  3. Voor Yara voor het Prinses Máxima Centrum!!

Voor Yara voor het Prinses Máxima Centrum!!

Voor Yara voor het Prinses Máxima Centrum!!
Ik wil in dit team
van totaal € 10.000 (76%)
Ik wil in dit team

Op 15 juli 2024 is er Leukemie geconstateerd bij Yara. Hierdoor zijn wij als gezin in een rollercoaster van emoties terecht gekomen. We hebben veel bezoeken gebracht aan het Prinses Maxima Centrum. Hier zagen wij wat een mooie mensen er werken en hoe professioneel zij hun beroep uitoefenen. Wij willen graag iets terug doen door middel van deze sponsoractie.

Op 7 juni 2025 gaan wij 10km hardlopen tijdens de IJsselsteinloop. Hiervoor willen wij zoveel mogelijk geld ophalen voor het Prinses Maxima Centrum. Om zo iets terug te kunnen doen voor de mensen die daar werken en om kinderkanker beter te onderzoeken en te bestrijden.

Bekijk alle
€ 10 20-01-2025 | 22:00
€ 25 20-01-2025 | 21:09
€ 15 20-01-2025 | 18:36
€ 25 20-01-2025 | 17:47 Ik heb gedoneerd voor Yara en haar familie. Om een hart onder de riem te steken. En omdat onderzoek op het gebied van kinderkanker zo mega belangrijk is!!
€ 15 20-01-2025 | 10:31
Bekijk alle

15 juli 2024 de dag dat ons leven veranderd!

 06-01-2025 | 21:43 15 juli 2024. De dag waarop ons leven veranderd met de zin: Yara heeft leukemie. Jullie mogen jullie morgen om 10.00 uur melden in het Prinses Maxima Centrum (PMC).Een slapeloze nacht voor ons als ouders volgt met Yara tussen ons in die heerlijk slaapt en geen weet heeft van wat haar allemaal te wachten staat. En daar lopen we dan de volgende dag het PMC in. Je weet wel, dat oranje ziekenhuis. Het ziekenhuis waar je langsrijdt op de A28 en even denkt ‘wat erg voor alle ouders en kinderen die daar heen moeten’ om het vervolgens weer te vergeten. En tja dit ziekenhuis zal voor een hele lange periode ons ‘tweede thuis’ worden. Op het moment dat we binnenlopen worden we meteen geconfronteerd met zieke kinderen en hun ouders. Toch is het beeld wat we van te voren hadden minder schrikwekkend dan de werkelijkheid. Het is toch vooral een kindvriendelijk ziekenhuis wat eerder lijkt op een leuke grote speeltuin. Er racen kinderen voorbij op fietsjes, er zijn buiten allerlei speeltuintjes, in de wachtruimte zijn boeken en speelgoed, er is een knutseltafel en nog heel veel meer. Ook het personeel is ontspannen en vriendelijk. Er zijn kinderen bij wie duidelijk te zien is dat ze ziek zijn, maar ook een heleboel kinderen die energiek rondfietsen en spelen. Het enige waaraan je herkent dat ze daar patiënt zijn, zijn de polsbandjes die met vrolijke stickers (zelfuitgezocht) zijn bedekt. We voelen dan ook meteen dat we daar op de juiste plek zijn en zijn we strijdvaardigheid. Alsof we hebben ontdekt dat we een heel sterk en ervaren leger hebben waarmee we deze oorlog gaan voeren (en winnen).De professionaliteit en snelheid waarmee het traject start is ongekend. Er is een kamer geregeld met uitzicht op de bossen erachter, die we later omdopen naar ons ‘vakantiehuisje’. Er komt meteen een aantal doctoren, verpleegkundigen en medisch pedagogisch medewerkers die zich voorstellen als het behandelteam voor het komende traject. Ook krijgen we de boodschap dat leukemie bij kinderen goed te behandelen is en dat de vooruitzichten goed zijn. Binnen een maand weten we in welke behandelarm we terecht zullen komen en er wordt vrijwel meteen gestart met de chemo. Aanvallen die boel!Er komt heel veel informatie op ons af en dit weet het personeel ook. Ze delen dan ook steeds kleine stukjes informatie, herhalen dit regelmatig en drukken ons op het hart om vragen te blijven stellen. Ze weten precies wat ze doen en wat de impact is op een gezin als zij met een dergelijke diagnose worden geconfronteerd. Aan alle kanten wordt ondersteuning geboden, zeker ook aan het emotionele stuk wordt ruimschoots aandacht besteed.Inmiddels zijn wij al ruim een half jaar bekend met het PMC en kennen wij het ziekenhuis op ons duimpje. Het is een vertrouwde plek geworden. En natuurlijk is het niet alleen rozengeur en maneschijn. Zo zijn de behandelingen best intensief en zijn er allerlei bijwerkingen door de medicatie. Daarom is het zo belangrijk dat er steeds meer op maat wordt gekeken hoe ieder individueel kind het beste behandeld wordt, zodat kwaliteit van leven tijdens en na de behandeling zo hoog mogelijk is. Ook zijn er helaas nog steeds vormen van kinderkanker die moeilijk of zelfs niet te behandelen zijn waardoor 1 op de 4 kinderen overlijdt. De enige manier om hier iets aan te doen is meer onderzoek. Hier is geld voor nodig, heel veel geld. Daarom vragen wij een ieder om te doneren. Elke euro telt!
Lees meer