2. 2023 - de maand van kinderkanker
  3. Bincx 2023

Bincx 2023

Het warme hart van Bincx op de fiets
van totaal € 100.000 (150%)

Beste lezer,

Het is inmiddels een traditie; iedere 2 jaar organiseert Bincx een uitdagende fietstocht voor het goede doel. En dit jaar steunen we voor de tweede keer op rij het Prinses Maxima Centrum, waar kinderen met kanker de best mogelijke zorg en behandeling krijgen.

De vorige keer hebben we met z'n allen een fantastisch bedrag van €75.000,- opgehaald. Maar dit jaar liggen we de lat nóg hoger. Het doel is deze keer om maar liefst €100.000,- in te zamelen voor het Prinses Maxima Centrum.

Maar dat kunnen we niet alleen. We hebben jouw hulp nodig! Als sponsor van onze fietstocht draag je direct bij aan de zorg voor deze kinderen en hun families. Samen kunnen we ervoor zorgen dat zij de beste behandeling krijgen en hun ziekte kunnen overwinnen.

Een gezond kind heeft wel 100 wensen. Een ziek kind maar één… Help mee om samen het verschil te maken voor kinderen met kanker.

Dank je wel voor je steun!

Met vriendelijke groet,

Het Bincx team

Bekijk alle
€ 5 04-09-2024 | 08:57
€ 5 06-10-2023 | 11:10
€ 100 27-09-2023 | 17:24
€ 265 25-09-2023 | 14:34
€ 1.900 25-09-2023 | 14:33
Bekijk alle

Bedankt voor de bijdrage aan Bincx - dit is wat we ermee doen!

 17-10-2023 | 09:46 Beste deelnemers en donateurs van Bincx 2023, het warme hart op de fiets, Wat is er een ontzettend mooi resultaat bereikt met de tweejaarlijkse fietstocht van Bincx collega’s, relaties en leveranciers. September is de maand van kinderkanker en wereldwijd vragen we om aandacht voor de kinderen met kanker. Hoe mooi was het dat jullie op 1 september de aftrap gaven van deze maand. Er is een kleine 20.000 km gefietst op één dag door de bijna 90 deelnemers. Na deze tocht werden alle deelnemers én hun gezinnen warm ontvangen in Kootwijkerbroek, nogmaals dank voor het organiseren én faciliteren hiervan!Op 16 september kwam er nog een kleine delegatie naar Utrecht, het Prinses Máxima Centrum, om het eindresultaat bekend te maken. We zijn wederom overweldigd door het enorme bedrag. Het streefbedrag was al hoog maar het resultaat nog hoger! Deze mail versturen we dan ook om jullie nogmaals te bedanken én te informeren. Want met het financiële resultaat, maar liefst €150.000,-, kunnen we een geheel project omarmen. Graag willen we jullie informeren over wat er met jullie bijdrage wordt gedaan, hieronder een omschrijving van het project. Internationale samenwerking Prinses Máxima Centrum in onderzoeken, gericht therapie van de Wilms-tumor Internationale samenwerking is essentieel bij kankeronderzoek bij kinderen: het analyseren van gegevens van grotere aantallen kinderen en het delen van kennis helpt de wetenschappelijke vooruitgang te verbeteren en te versnellen. Vanaf de opening vijf jaar geleden heeft het Prinses Máxima Centrum een sterke internationale positie ingenomen op het gebied van kinderoncologie. Om hierop voort te bouwen hebben het Prinses Máxima Centrum, het Hopp Kinderkankercentrum Heidelberg (KiTZ), het Duitse Centrum voor Kankeronderzoek (DKFZ) en het Universitair Ziekenhuis Heidelberg (UKHD) in 2021 hun krachten gebundeld in het Het KiTZ-Máxima Twinning Program. Het onderzoeksprogramma wil de basis leggen voor duurzame Europese samenwerking met als missie alle kinderen met kanker te kunnen genezen, met optimale kwaliteit van leven. Er lopen al 12 samenwerkingsverbanden en dit jaar gaan negen nieuwe gezamenlijke projecten van start. Een van deze projecten is het onderzoek naar een gerichte therapie in de behandeling van de Wilms-tumor, ook wel nefroblastoom genoemd. Dit is een zeldzame nierkanker maar wel de meest voorkomende vorm van nierkanker bij kinderen. Het treft vooral kinderen, meestal onder de vijf jaar. In de afgelopen jaren zijn de vooruitzichten voor kinderen met een Wilms-tumor sterk verbeterd dankzij betere behandelingen. De vooruitzichten voor de meeste kinderen met Wilms-tumor zijn dan ook zeer goed. Echter, bij kinderen met een bepaalde subgroep van deze tumor, die met mutaties in het zogenaamde SIX1-gen, is de kans groter dat de kanker na behandeling terugkomt. Tot nu toe bestaat er helaas geen therapie die specifiek op deze genmutatie en dus op deze bijzonder risicovolle patiëntengroep is afgestemd. Dat willen we veranderen, zodat we alle kinderen met deze genmutatie kunnen genezen, met optimale kwaliteit van leven.  Het innovatieve karakter van deze studies en de relatief lage aantallen maken het voor de farmaceutische industrie en groetere onderzoeksfondsen nog niet interessant of te risicovol om aan bij te dragen. Voor de uitvoering hiervan zijn we dan ook afhankelijk van donaties van fondsen en stichtingen, particulieren en bedrijven. Die steun hebben jullie ons gegeven! Hiermee geven jullie ons daadkracht, flexibiliteit, de mogelijkheid snel te schakelen en onnodige vertraging te voorkomen binnen dit zeer uitdagende onderzoeksveld. Met jullie bijdrage aan dit onderzoek zorgen jullie samen met ons voor een grotere kans op een betere behandeling  voor alle kinderen met kanker, nu en later. Mocht je meer willen weten over dit onderzoek of heb je andere vragen dan horen we het graag. Namens de Foundation van het Prinses Máxima Centrum,  Hartelijke groeten, Renske Leyenaar - van de Wolfshaar
Lees meer